Notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Mar 1 de Oct de 2019

En España existe un sistema de farmacovigilancia para facilitar la recogida de información sobre los efectos adversos que pueden ocasionar los medicamentos denominado Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso Humano (SEFV-H). Su objetivo principal es reunir los casos de sospecha de reacciones adversas a medicamentos (RAM), que identifican los profesionales sanitarios o los ciudadanos.

En cada Comunidad Autónoma existe un centro de farmacovigilancia, encargado de evaluar y registrar en una base de datos común, denominada FEDRA, estos efectos adversos que se sospecha que pueden ser debidos al medicamento.

¿Qué es una reacción adversa a medicamentos (RAM)?
¿Todos los medicamentos pueden producir RAM?
¿Qué es un medicamento?
¿Qué podemos hacer si detectamos una posible RAM?
¿Qué debo notificar?
¿Quién puede notificar?
¿Qué se hace con los casos notificados?

 

 


Tema realizado por Dña. Eva Mª Trejo Suárez. Centro de Farmacovigilancia de Extremadura. Subdirección de Epidemiología. Dirección General de Salud Pública. Servicio Extremeño de Salud

Información adicional:

Enlace a Farmacovigilancia. Centro Regional de Farmacovigilancia de Extremadura. Salud Extremadura

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