En España existe un sistema de farmacovigilancia para facilitar la recogida de información sobre los efectos adversos que pueden ocasionar los medicamentos denominado Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso Humano (SEFV-H). Su objetivo principal es reunir los casos de sospecha de reacciones adversas a medicamentos (RAM), que identifican los profesionales sanitarios o los ciudadanos.

En cada Comunidad Autónoma existe un centro de farmacovigilancia, encargado de evaluar y registrar en una base de datos común, denominada FEDRA, estos efectos adversos que se sospecha que pueden ser debidos al medicamento.