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X Convocatoria de ayudas a la investigación de FEDER y su Fundación FEDER
Desde la Fundación FEDER para la investigación en Enfermedades Raras se convocan ayudas con el objetivo de fomentar el desarrollo de la investigación en el ámbito de las enfermedades poco frecuentes mediante la financiación de proyectos de investigación.
Programa Pinera 2026 - Ayudas a la investigación en enfermedades raras
La Fundación Areces lanza de nuevo el Programa de Investigación en Enfermedades Raras (PINERA) una convocatoria dirigida a la investigación en enfermedades raras, con el objetivo de generar un impacto científico, clínico y social en el colectivo.
XVI Foro de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico de Extremadura
El próximo martes 22 de octubre en horario de 16:00 a 20:00 horas en el salón de actos del Ilustre Colegio de Médicos de Badajoz, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), celebrará el Foro Autonómico de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico en Extremadura. El acto ha sido declarado de interés sanitario por la Consejería de Salud y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura.
DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS 2024
29 de Febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras
Foro de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico en Extremadura
El martes 28 de noviembre se celebrará el Foro de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico de Extremadura.
El horario será de 16:00 a 19:00 horas, en el salón de actos del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Badajoz (icomBA).
Guía de Signos y Síntomas de Sospecha de Enfermedades Raras
Se presenta la "Guía de Signos y Síntomas de Sospecha de Enfermedades Raras de Extremadura", documento que pretende facilitar el diagnóstico precoz y, por tanto, el plan terapéutico y de acompañamiento a pacientes y familiares con este grupo de patologías.
Esta obra, de acceso libre y gratuito tanto para profesionales como para la ciudadanía en general, da cumplimiento al compromiso adquirido con FEDER Extremadura por la Consejería de Sanidad y el Servicio Extremeño de Salud, al dotarnos de una herramienta que permite aumentar el conocimiento de los y las profesionales implicados en la atención sanitaria y sociosanitaria de estas enfermedades. Y se constituye, al mismo tiempo, como un instrumento más en la protección y la defensa de los derechos de pacientes y familias que han de convivir con una enfermedad rara.
ACTO POR EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN EXTREMADURA
El próximo 27 de marzo de 2023 se celebrará en el acto oficial por el día mundial de las enfermedades raras en Extremadura; bajo el lema “Haz que el tiempo vaya a nuestro favor”.
Lugar de celebración: Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Badajoz (icomBA)
Fecha: lunes 27 de marzo de 2023
Hora de comienzo del acto: de 11:30h a 12:30h
FORO EXTREMEÑO DE ENFERMEDADES RARAS (25/11/2022)
El próximo 25 de noviembre se celebrará el Foro Extremeño de Enfermedades Raras, en horario de 9h a 14h, en modalidad presencial, en el salón Guadiana del Hospital Universitario de Badajoz.
Acto por el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2022 en Extremadura
El próximo 25 de febrero se celebrará el Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2022 en Extremadura.
Lugar de celebración: Salón de Pleno del Ayuntamiento de Badajoz
Fecha: 25 de febrero
Hora de comienzo del acto: de 11.00 a 12.00 Hs
Modalidad de la participación: presencial
Foro Extremeño de Enfermedades Raras
El próximo 9 de noviembre se celebrará el Foro Extremeño de Enfermedades Raras, en horario de 9h a 12h, en formato presencial, en el aula 4 del Hospital Universitario de Badajoz. El Foro abordará la importancia de trabajar en red en enfermedades raras desde una perspectiva integral y el estado de situación en Extremadura.















