Se realizará en formato on line el día 26 de febrero a las 11h. (fecha límite de inscripción on line es el 12 de febrero).

Dirigido a: Familiares de personas que conviven con una enfermedad rara o se encuentran en proceso de diagnóstico.

Para más información, contactar con psicologia@enfermedades-raras.org.

Toda la información en: Taller ER 

Estos seminarios están dirigidos a las personas con sordera y a sus familias, así como a profesionales implicados en el ámbito de la discapacidad auditiva. 

Para más información y programa acceder a la web :

ACADEMIA CIBERER

Para realizar las inscripciones:

INSCRIPCIONES

Para más información acceda al programa a través del archivo adjunto.

Lugar y Fecha: Paraninfo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona, el próximo 21 de junio a las 9:00 horas.

Programa

Inscripciones

¿Cuándo?

El próximo 30 de enero a las 09:30 horas (hasta las 14h). Acreditaciones a las 9h.

¿Dónde?

MINISTERIO DE SANIDAD, CONSUMO Y BIENESTAR SOCIAL

(PASEO DEL PRADO, 18, MADRID)

Incripciones

Se realizará en Badajoz, en el Hospital Universitario Infanta Cristina de Badajoz, en horario de 9:00 A 14:45, Para más información acceder al programa adjunto.

Para inscripciones acceder a:

Inscripciones

Se dará cuenta de las últimas actualizaciones en líneas de investigación y que también servirá para que los asistentes puedan intercambiar acciones y experiencias en materia de enfermedades poco frecuentes.

Las inscripciones se realizan a través del siguiente enlace:

Formulario de Inscripción

En esta tercera edición, todos ellos tomarán como referencia las conclusiones de la II Conferencia EUROPLAN. Tras ella, se identificaron dos estructuras específicas en España que trabajan en el ámbito de la investigación en ER: el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ambas entidades dependientes del Instituto de Salud Carlos III.

Hallar las propuestas para impulsar la investigación en España será uno de los tres ejes que conforman la III Conferencia EUROPLAN, junto con otras dos de las preocupaciones que más afectan a las familias con enfermedades raras (ER): el acceso a diagnóstico y tratamiento y la atención sanitaria en los niveles nacional y europeo.

En esta edición se constituyen 3 grupos de trabajo, cuyos temas son:

GRUPO 1: Investigación en ER

GRUPO 2: Centros de Expertos: CSUR Y ERNs

GRUPO 3: Acceso a diagnóstico y tratamiento

 Como representante de Extremadura y participante en este Proyecto, asistirá el Jefe de Servicio de Participación Comunitaria en Salud.

Para más información descargar el programa adjunto.

TALLER: SOBRE EL DUELO. MITOS Y PROCESO
JUEVES 11 MAYO 2017

HORARIO: 17:00H A 19:30H

LUGAR: Residencia Universitaria Hernán Cortés. Av. Antonio Masa Campos, 28. Badajoz

INSCRIPCIONES: por teléfono o correo electrónico -  691424309/924252317 (nombre y contacto en el buzón de voz)

Se adjunta programa.

Una  parte  considerable  del  programa  está  dedicada  a  las  preguntas  y  respuestas  con  los expertos, sin duda de gran utilidad para los afectados por una enfermedad minoritaria.

Organiza: Grupo de Enfermedades Minoritarias de la Fundación Española de Medicina Interna (FEMI)  y  la  Sociedad  Española  de  Medicina  Interna  (SEMI)  y  la  Federación  Española  de Enfermedades Raras (FEDER).

La Inscripciones se realizarán a través del siguiente enlace:

http://congresos.shmedical.es/inscripciones/index.php?id_congreso=322

Para socios FEDER la inscripción es gratuita.

Más información: 

www.fesemi.org

www.shmedical.es

 E-mail: congresos@shmedical.es