La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) participa en la novena edición de la #MedSafetyWeek, una campaña anual de concienciación a nivel internacional que se celebrará del 4 al 10 de noviembre. Su propósito es fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM) entre los pacientes y los profesionales de la Sanidad, además de resaltar la importancia que tienen estas notificaciones para conocer mejor los posibles riesgos de los medicamentos y así poder minimizarlos.
En esta edición, la campaña se centra en la prevención de las reacciones adversas a medicamentos. Los errores de medicación y las reacciones adversas evitables, que representan aproximadamente la mitad de todas las reacciones adversas, contribuyen significativamente a la morbilidad y mortalidad. Anticipar y gestionar las reacciones adversas es clave para reducirlos. Para ello, se recuerda la importancia de conocer los medicamentos y utilizarlos según sus condiciones autorizadas de uso para prevenir posibles reacciones adversas y en caso de que ocurran, notificarlas.
En España, la notificación se realiza al Sistema de Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso Humano (SEFV-H). Para ello, se encuentra disponible el portal NotificaRAM de la AEMPS, así como cualquier otro medio puesto a disposición de las personas interesadas por los centros autonómicos de farmacovigilancia. Estas notificaciones se registran en la base de datos FEDRA y se analizan para identificar nuevos riesgos potenciales. La AEMPS, en colaboración con las agencias europeas, hace un análisis de causalidad entre el problema de salud y el medicamento. Si se confirma, se toman las medidas para minimizar los riesgos y se actualiza la información de la ficha técnica y el prospecto.
La #MedSafetyWeek es una iniciativa del Uppsala Monitoring Centre (UMC) centro colaborador de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la vigilancia internacional de la seguridad de los medicamentos en colaboración con la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (en inglés, ICMRA). Asimismo, participarán las autoridades reguladoras de medicamentos de otros 94 países, así como Comunidades Autónomas, asociaciones de pacientes, sociedades científicas, centros sanitarios e instituciones públicas de toda España.
Mas información:
https://www.aemps.gob.es/informa/la-aemps-volvera-a-participar-en-la-medsafetyweek/#
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